1、設(shè)備和設(shè)施：設(shè)備和設(shè)施應(yīng)該符合cGMP（current Good Manufacturing Practice）標(biāo)準(zhǔn)，并且應(yīng)該經(jīng)常維護(hù)和清潔。

2、空氣質(zhì)量：凈化車間應(yīng)該控制空氣質(zhì)量，以確?？諝庵袥]有有害微生物和顆粒物。

3、溫度和濕度控制：溫度和濕度應(yīng)該維持在適當(dāng)?shù)乃?，以防止藥物損壞。

4、材料：所有材料和產(chǎn)品應(yīng)該在GMP凈化車間中存放，并且應(yīng)該避免污染。

5、人員：所有人員都應(yīng)該按照GMP標(biāo)準(zhǔn)行事，以保證生產(chǎn)的質(zhì)量。

6、流程：生產(chǎn)過程應(yīng)該遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和一致性。